Pruebas in vitro e in vivo para evaluar la biocompatibilidad y el control microbiológico de dispositivos médicos conforme a su aplicación y riesgo. LEI opera como Tercero Autorizado con certificación ISO 9001:2015 y realiza pruebas conforme a la serie ISO 10993, USP y métodos MGA aplicables (MGA 0515, MGA 0516, MGA-DM-3082, MGA-DM-3083, MGA 0711, MGA 0316, MGA 0795).
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